HIV Community-Based Research Network

Profil et discours des usagers de RÉZO

Par Jean Dumas
Action Séro Zéro

Encore aujourd'hui et ce, malgré l'augmentation constante de l'usage d'Internet par les professionnels de la santé, on dispose de peu de connaissances scientifiques sur l'utilisation d'Internet pour les activités de prévention des infections transmissibles sexuellement (ITS) et du VIH. Ce rapport de recherche présente l'évaluation de RÉZO, un programme interactif de prévention à l'intention des hommes qui ont des relations sexuelles avec d'autres hommes (HARSAH), en particulier les plus jeunes. RÉZO a été conçu par l'organisme Séro Zéro et il est sur le web depuis septembre 2000. Il comporte deux composantes principales : 1) des activités interactives (quizz-info, babillard) ou à contenu prédéterminé (rubriques Condoms ou Pratiques à risque) sur le site Internet de l'organisation et 2) des interventions en ligne dans les salons de conversation en direct fréquentés par les HARSAH (Priape et IRC). RÉZO repose sur un cadre de référence adapté du modèle PROCEED-PRECEDE.

Sex Now, Numbers Rising: challenges for gay men's health

Sex Now, Numbers Rising: challenges for gay men's health
by Terry Trussler, Rick Marchand and Mark Gilbert
Community Based Research Centre
Vancouver, BC
2006

Sex Now, Numbers Rising is the latest report on gay men’s sexual health in British Columbia. It describes previously unknown characteristics of the gay population, estimates its HIV prevalence, and measures factors that may be contributing to rising infections.

Questions liees aux soins, au traitement et au soutien

par Randy Jackson et Gwen Reimer
2005, Réseau canadien autochtone du sida

Au cours de l�été 2004, le RCAS a effectué un sondage pancanadien auprès de 195 personnes autochtones vivant avec le VIH/sida (PAVVIH/sida) au Canada. L�objectif premier de cette étude vise à documenter le degré de satisfaction des PAVVIH/sida en matière de services et à définir les lacunes dans la prestation de ces services.

Le sondage renfermait des réponses fermées et ouvertes sur 38 types de services en matière de soins, de traitement et de soutien utilisés ou requis par les PAVVIH/sida. L�utilisation et l�efficacité des services ont été analysées en fonction de l�identité autochtone, de la région géographique, du stade de la maladie, du sexe, de l�âge et du mode de transmission. Les recommandations des participants font ressortir de quelle manière la prestation et l�accès aux services peuvent être améliorés. Ce sommaire présente les principales conclusions et recommandations de l�étude.

Les résultats du sondage national jettent une base solide relativement auxrecommandations liées aux politiques et à la pratique sur les soins, le traitement et le soutien à l�intention des personnes autochtones vivant avec le VIH/sida au Canada.

Aboriginal people living with AIDS/HIV, care, treatment and supports issues

by Randy Jackson and Gwen Reimer
2005, Canadian Aboriginal AIDS Network (CAAN)

In the summer of 2004, CAAN conducted a nation-wide survey of 195 Aboriginal people living with HIV/AIDS (APHAs) in Canada. The primary goal of this study is to document the extent to which service needs of APHAs are being met, and to identify deficiencies in the provision of those services.

Canadian Journal of Aboriginal Community-Based HIV/AIDS Research (CJACBR)

Volume 1, Summer 2006.

CAAN Editors: Randy Jackson, Renee Masching, and Jann Ticknor

The CJACBR is an annual on-line and paper journal published by the Canadian Aboriginal AIDS Network as a service to its members and anyone with an interest in Aboriginal Community-Based Research.

Revue canadienne de recherche communautaire autochtone (RCRCA)

Volume 1, été 2006

Éditeurs du RCAS : Randy Jackson, Renee Masching et Jann Ticknor

La RCRCA est une revue que le RCAS publie une fois l�an sur le Web et dans un format papier en tant que service s�adressant à ses membres et à quiconque s�intéresse à la recherche communautaire chez les Autochtones.

Caring for Ourselves: Culture and Policy in Aboriginal CBAOs

Caring for Ourselves: Culture and Policy in Aboriginal CBAOs
By Renée Masching
MSW Thesis, McMaster University
September 2003

Abstract: Long term survivors in the Aboriginal AIDS movement are faced with issues of multiple loss and complicated grief on a regular basis. This research identifies some meaningful approaches to sustaining ourselves in this environment. By turning to each other in this research program, recommendations are grounded in the context of our experiences, norms and realities.

La prevention relancé : evaluation de la campagne comment fais-tu pour savoir?

La prevention relancé : evaluation de la campagne comment fais-tu pour savoir?
Par Terry Trussler et Rick Marchand
Community Based Research Centre
2005

Dans ce rapport d�évaluation, nous décrivons ce qui est arrivé lorsque AIDS Vancouver et ses partenaires dans six villes canadiennes ont lancé l�adaptation, le développement et le déroulement de la campagne Comment fais-tu pour savoir?. Community Based Research Centre (CBRC), sous la direction des auteurs, a entrepris une étude exhaustive de l�initiative incluant des évaluations formatives, de processus et de résultats, basées sur les réflexions récentes à propos de la recherche évaluative pour les programmes de santé. D�après l�opinion générale, la campagne Comment fais-tu pour savoir? s�est avérée une véritable réussite au Canada. Nous allons démontrer comment nous en sommes arrivés à cette constatation au moyen de l�évidence empirique recueillie lors du déploiement de la campagne et des hommes gais eux-mêmes dans les rues des villes à travers le pays.

Setting the Agenda: Report on First Gay Men's Health Summit in British Columbia

Setting the Agenda: Report on First Gay Men's Health Summit in British Columbia

December 2005
Community Based Research Centre

British Columbia�s first ever Gay Men�s Health Summit opened in Vancouver on World AIDS Day, December 1, 2005. Participants from across BC gathered for the three day conference to hear what�s current, consult on health promotion strategies and recommend a course of action.

Presentations from Michael Rekart, BC Centre for Disease Control; Mark Gilbert, Vancouver Island Health Authority; Terry Trussler, Community Based Research Centre; Phillip Banks, AIDS Vancouver; and Francisco Ibanez-Carrasco, CWGHR.

The Nova Scotia Sex Now Project: An Invitation

By Russell Westhaver, Department of Sociology and Criminology, Saint Mary�s University, Halifax and Robert Allan, Executive Director, AIDS Coalition of Nova Scotia, Halifax.

AIDS Coalition of Nova Scotia, 2006

In July of 2005, the AIDS Coalition of Nova Scotia (ACNS) distributed the Sex Now survey to gay men in Halifax. The survey, which measures demographic information, knowledge, attitudes, and sexual practices, was borrowed from Vancouver�s Community Based Research Centre (CBRC).